Se han descrito la importancia de la
hiperhomocisteinemia como factor de riesgo vascular en general y de
accidente cerebrovascular agudo en particular (1-10)
Fundamentos: La mutación C677T de la
metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es la principal causa de
hiperhomocisteinemia moderada en nuestro medio. La hiperhomocisteinemia
es un factor reconocido de riesgo para aterotrombosis. Los pacientes con
la mutación MTHFR C677T padecen hiperhomocisteinemia moderada en
situaciones de carencia de folatos.
Bibliografia:
http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0212-71992006000400002&script=sci_arttext
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