El
sistema más seguro vector viral para la terapia génica se basa en el
virus recombinante adeno-asociado (rAAV) hasta la fecha en la Fase I de
ensayos clínicos, que se ha desarrollado rápidamente y se aplica para la
terapia génica accidente cerebrovascular isquémico en experimentos con
animales ya que el rAAV vector ha hecho grandes progresos en la mejora
de la entrega de genes mediante la modificación de la cápsida y el
aumento de expresión de los transgenes por encapsidación de la doble
hélice del genoma rAAV.
Los
resultados sugirieron que podría mediar rAAV la expresión de genes de
manera eficiente, la mayoría de ellos muestran, evidentemente, eficacia
terapéutica con seguridad biológica satisfactoria. La terapia génica
implica rAAV vector parece ser efectiva en la atenuación de los daños en
el accidente cerebrovascular isquémico y ha gran promesa de su uso
potencial para los pacientes en el futuro.
Bibliografia:
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