Son varios los genes implicados, pero aún no se sabe completamente la
cantidad ni sus contribuciones relativas. Es posible que algunos loci
sean necesarios, pero no suficientes para la aparición de diabetes, lo
que muestra lo complejo de las interacciones38. Para el análisis se
utiliza un subgrupo de polimorfismos de un solo nucleótido o SNP (single
nucleotid polymorphism) y existen dos caminos que se pueden seguir para
establecer la implicancia genética en la diabetes, uno es el análisis
de miles de SNP en miles de individuos a través del escaneo amplio del
genoma, estableciendo asociación entre los SNP y la enfermedad por medio
de un poderoso estudio estadístico (Genomic Wide Association, GWA). El
otro camino lo constituye el análisis de los SNP en genes candidatos,
cuya alteración funcional se relacionó con la secreción o la acción de
la insulina (Tabla I).
Fuente bibliográfica:
http://www.revistasad.org.ar/numeros/2009_43_3/8_analisis_molecular.pdf
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