1. Los dos hallazgos cardinales del síndrome de Marfan -la dilatación de la raíz aórtica y la ectopia lentis- adquieren más importancia que otras manifestaciones.
2.
El estudio molecular adquiere un papel más preciso y las
manifestaciones más inespecíficas pasan a tener menos valor en el
diagnóstico.
3. Los criterios diagnósticos han sido definidos para aquellos con una historia familiar y para los casos esporádicos.
También
se han definido guías para niños (menores de 20 años) y se han
propuesto diferentes escenarios en función de la existencia o no de
historia familiar.
Bibliografia:
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